供应匹纳普(伏立康唑片)说明书→适应症→疗效→价格

 
供应匹纳普(伏立康唑片)说明书→适应症→疗效→价格
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供应匹纳普(伏立康唑片)说明书→适应症→疗效→价格

【通 用 名】匹纳普
【商 品 名】伏立康唑片
【适 应 症】匹纳普是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。匹纳普应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
【用法用量】成人用药:口服给药,首次给药时第一天应给予负荷剂量,以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。详细剂量:口服,患者体重≥40kg,负荷剂量(第1个24小时),每12小时给药1次,每次400mg(适用于第1个24小时),维持剂量(开始用药24小时以后),每日给药2次,每次200mg;患者体重<40kg,负荷剂量(第1个24小时),每12小时给药1次,每次200mg(适用于第1个24小时),维持剂量(开始用药24小时以后),每日给药2次,每次100mg。序贯疗法:静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗,此时口服给药无需给予负荷剂量,因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下:负荷剂量,每12小时静脉滴注1次,每次6mg/kg(适用于第1个24小时)。静脉滴注维持剂量,4mg/kg,每12小时给药1次;口服维持剂量:200mg,每12小时给药1次。注:*口服维持剂量:体重≥40kg者,每12小时1次,每次200mg;体重<40kg的成年患者,每12小时1次,每次100mg。疗程:疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。剂量调整:在使用匹纳普治疗过程中,医生应当严密监测其潜在的不良反应,并根据患者具体情况及时调整药物方案,参见[不良反应]和[注意事项]。口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次,每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量,口服给药的维持剂量可以每次减50mg,逐渐减到每日2次,每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次,每次100mg)。老年人用药:老年人应用匹纳普时无需调整剂量。肾功能损害者用药:中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<50ml/min)的患者应用匹纳普时,可发生赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠(SBECD)蓄积。此种患者宜选用口服给药,除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平,如有异常增高应考虑改为口服给药。伏立康唑可经血液透析清除,清除率为121ml/min。4小时的血液透析仅能清除少量药物,无需调整剂量。静脉制剂的赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠(SBECD)在血液透析中的清除率为55ml/min。肝功能损害者用药:急性肝损害者(谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶AST/GST增高)无需调整剂量,但应继续监测肝功能以观察是否进一步升高。建议轻度到中度肝硬化患者(Child-PughA和B)伏立康唑的负荷剂量不变,但维持剂量减半。目前尚无重度肝硬化者(Child-PughC)应用匹纳普的研究。有报道匹纳普与肝功能试验异常增高和肝损害的体征(如黄疸)有关,因此严重肝功能减退的患者应用匹纳普时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用匹纳普时必须密切监测药物毒性。儿童用药:伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例,分别给予伏立康唑的维持剂量,即每12小时1次,每次4mg/kg,12例(55%)患者治疗有效。青少年(12到16岁)在治疗研究中,对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。
【贮 藏】密闭保存。
【有 效 期】24个月
【规 格】50mg*10片
【价 格】380元/盒
【批准文号】国药准字H20055751
【生产企业】北京博康健基因科技有限公司

注:以上仅供参考,实际用药请依照医师指导!

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